PCR-nin doğulması
PCR (polimeraza zəncirvari reaksiya)
Polimeraza zəncirvari reaksiyanın ixtirasından 30 ildən çox vaxt keçir.30 ildən artıqdır ki, dünyada çoxsaylı alimlər əlavə və təkmilləşdirməyə davam etdikdən sonra, PCR texnologiyası bütün Həyat Elmləri sahəsində ən geniş və tez-tez istifadə olunan və ən vacib əsas tədqiqat metoduna çevrilmişdir.
Ənənəvi PCR texnologiyasının geniş tətbiqi əsasında hazırlanmış TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR və s.
Ənənəvi PCR texnologiyasının qüsurları
Kompleks nuklein turşularının ayrılması vəçıxarılması:
★ Ənənəvi PCR texnologiyası: tələb olunur
★ PCR əldə edilmiş texnologiya: tələb olunur
★ DNT və RNT nümunələri: böyük fərqlər, çətin əməliyyat tələbləri
★ Bədən təhlükələri: zəhərli reagentlər bədənə zərər verir
Ənənəvi PCR texnologiyası və törəmə texnologiyası nuklein turşusunun ayrılması və təmizlənməsi üçün ilkin şərtdir.
İstənilən bioloji nümunə PCR texnologiyasının tələblərinə cavab verən nuklein turşusu nümunələrini əldə etmək üçün bir sıra mürəkkəb və yorucu nümunə emalından keçməlidir.
DNT və RNT-nin ayrılması və çıxarılması həmişə müvafiq elmi tədqiqatçıların hər gün təkrar etməli olduğu əsas vəzifə olmuşdur.
Nümunələr arasındakı böyük fərqlərə görə, DNT və RNT-nin ayrılması və çıxarılması prosesləri də çox fərqlidir.Bu iş operatorlardan yüksək səviyyədə texniki bacarıq tələb edir.Ənənəvi ayırma və çıxarma üsulları bəzi yüksək zəhərli kimyəvi reagentlərlə uzunmüddətli əlaqə tələb edir.O, operatorun bədəninə geri dönməz ziyan vuracaq, hətta eksperiment zamanı birbaşa ziyana səbəb olacaq.
Eyni zamanda, çoxlu sayda nümunələri olanlar üçün tədqiq etmək, nuklein turşularının ayrılması və çıxarılması zəhmət tələb edən bir işdir.
Bazarda nuklein turşusu izolyasiyası və ekstraksiya dəstləri artıq yetkindir və bir çox marka var, lakin onlar təxminən eynidir.İstər silisium gel membranı sütun mərkəzdənqaçma dəsti, istərsə də maqnit muncuq metodu dəsti olsun, bu, çox vaxt aparır və baha başa gəlir.Dəstin qiymətindən əlavə, laboratoriya avadanlıqlarına da xüsusi tələblər qoyulur.Maqnit muncuq metodunda istifadə olunan avtomatlaşdırılmış iş stansiyası çox tipik irimiqyaslı yüksək qiymətli avadanlıqdır ki, bu da laboratoriya üçün böyük xərc tələb edir.
xülasə
PCR təcrübələrini keçirməzdən əvvəl nümunələrin əvvəlcədən müalicəsi tədqiqatçılar üçün qaçılmaz və həmişə başağrısı olur.Bu problemi necə həll etmək və PCR təcrübələrinin nuklein turşularının ayrılması və çıxarılması olmadan həyata keçirilə biləcəyini həmişə elmi tədqiqatçıların və klinik laboratoriya işçilərinin əksəriyyətini düşündürür.
Foregene'nin Həlli
Birbaşa PCR texnologiyası və əlaqəli dəstlər üzərində uzun illər davam edən zəhmətkeş tədqiqatlardan sonra Forgene bir çox darboğazları uğurla keçdi və güclü müqavimətə və uyğunlaşma qabiliyyətinə malik müxtəlif nümunələrin bir çox növləri üçün birbaşa PCR-yə uğurla nail oldu, tədqiqatçılara nuklein turşularının ağır və təhlükəli ayrılmasından və ekstraksiyasından qurtulmağa imkan verdi.Bu, hər kəsin əmək intensivliyini xeyli azaldacaq, təcrübə prosesini sürətləndirəcək, elmi tədqiqat və sınaq xərclərinə qənaət edəcək.
Forgenin DirectPCR haqqında anlayışı və biliyi
Birincisi, DirectPCR texnologiyası müxtəlif bioloji nümunə toxumaları üçün birbaşa PCR texnologiyasıdır.Bu texniki şəraitdə nuklein turşularının ayrılması və çıxarılmasına ehtiyac yoxdur və toxuma nümunəsi birbaşa obyekt kimi istifadə olunur və PCR reaksiyası üçün hədəf gen primerləri əlavə edilir.
İkincisi, DirectPCR texnologiyası yalnız ənənəvi DNT şablon gücləndirmə texnologiyası deyil, həm də RNT şablonunun əks transkripsiya PZR-ni ehtiva edir.
Üçüncüsü, DirectPCR texnologiyası təkcə birbaşa olaraq toxuma nümunələri üzərində müntəzəm keyfiyyətli PCR reaksiyalarını yerinə yetirmir, həm də reaksiya sisteminin fon flüoresans müdaxiləsinə müqavimət göstərmək və endogen flüoresan söndürücüləri antaqonizasiya etmək qabiliyyətinə malik olmasını tələb edən Real-Time qPCR reaksiyalarını da əhatə edir.
Dördüncüsü, DirectPCR texnologiyası ilə hədəflənmiş toxuma nümunələri yalnız nuklein turşusu şablonlarının buraxılmasını tələb edir və PCR reaksiyasına mane olan zülalları, polisaxaridləri, duz ionlarını və s.Bunun üçün reaksiya sistemindəki nuklein turşusu polimeraza və PCR Qarışığından əla antireversivlik və uyğunlaşma qabiliyyəti tələb olunur və mürəkkəb şəraitdə ferment aktivliyi və replikasiya dəqiqliyi təmin edilə bilər.
Beşincisi, DirectPCR texnologiyası ilə hədəflənmiş toxuma nümunələri heç bir nuklein turşusu zənginləşdirmə müalicəsinə məruz qalmamışdır və şablonun miqdarı çox kiçikdir, bu da reaksiya sisteminin son dərəcə yüksək həssaslıq və gücləndirmə səmərəliliyini tələb edir.
Nəticə
DirectPCR texnologiyası PCR texnologiyasının yaranmasından bəri son 30 ildə ən mühüm texnoloji inkişaf və yeniliklərdən biridir.Forgene bu texnologiyanın qabaqcıl və innovatoru olmuşdur və bundan sonra da olacaqdır.
DirectPCR texnologiyasının tətbiqi perspektivi çox genişdir.Bu texnologiyanın davamlı təkmilləşdirilməsi və təşviqi, şübhəsiz ki, elmi tədqiqat və yoxlama işində təxribatçı dəyişikliklər gətirəcəkdir.Bu PCR texnologiyası inqilabıdır.
Göndərmə vaxtı: 21 fevral 2017-ci il
